Mañana jueves entrevista a Ignacio enfermo de E.L.A. "Los 4.000 GRITOS" por fin comienzan a escucharse. A partir de la 10.00 am lo avanzaremos en la tertulia express y a las 11.30 aproximadamente lo trataremos en profundidad.
A primera hora, 10.00 am, lo avanzaremos en la tertulia express que hacemos los colaboradores del programa y luego, más tarde, entraremos en profundidad en el tema, con dos videos, uno con un resumen de la entrevista y otro con Ignacio mandando un mensaje a Espejo Público y a Susanna Griso de agradecimiento a través de su sistema de escritura informatizado. Espero estar a la altura de lo que esperáis del reportaje. Ah... Por cierto, me acompañará casi seguro Oscar Modrego de la Productora "La gata de la Suerte" y nos explicará los motivos de haber aceptado el reto de hacer el documental "4.000 GRITOS"...
Comentarios
Enviado por Miguel Temprano en marzo 04, 2009 a las 10:45 AM CET #
Enviado por cinhia en marzo 04, 2009 a las 11:07 AM CET #
Enhorabuena Miguel por el trabajo que estás llevando a cabo, da gusto saber que todavía existe gente en la televisión que se preocupa por algo más que su sueldo e imagen. uin saludo
Enviado por Juan Luís en marzo 04, 2009 a las 12:05 PM CET #
Felicidades Miguel,por el trabajo tan humano que estás haciendo en Espejo Publico.Estás demostrando que eres un periodista todo terreno, que sabes moverte en todos los campos de la televisión,desde la parte más alegre a la más dura. Sigue así. Un saludo.
Enviado por Luis en marzo 04, 2009 a las 12:13 PM CET #
Gracias miguel
Enviado por Estela en marzo 04, 2009 a las 01:36 PM CET #
Ignacio eres el mejor, todos estamos contigo. Gracias Miguel por mover esto, es un gran reto y yo el dia que te conoci en plató sabia que tu mirada no nos defraudaria. NECESITAMOS QUE SE NOS OIGA Y SE NOS TENGA EN CUENTA. Un saludo también de Elpi
Enviado por IGNACIO DELGADO (ENFERMO de ELA) en marzo 04, 2009 a las 02:44 PM CET #
Enviado por Ignacio Delgado en marzo 04, 2009 a las 02:32 PM CET # Me ha dado mucha alegría y mucho animo escuchar vuestros comentarios, especialmente los de aquellos de vosotros que desgraciadamente habeis tenido que vivir de cerca esta enfermedad. Vosotros sois la mejor respuesta que podía esperar a nuestros 4.000 gritos. Tiene mucha razón la persona que dice que no son 4.000 gritos sino muchos más porque la enfermedad se ensaña no sólo con los enfermos sino también con los familiares y amigos. Gracias a todos, tenemos que seguir luchando.
Enviado por Capitan en marzo 04, 2009 a las 06:42 PM CET #
Enhorabuena por vuestro trabajo. Acciones como estas son los que harán que cambie el concepto actual de televisión . Un solidario y fuerte GRITO.
Enviado por Joaquín Rodríguez en marzo 04, 2009 a las 09:07 PM CET #
Muchas gracias Miguel,los enfermos de ELA necesitamos gente como tu, que enseñe como es esta enfermedad. Ignacio estamos contigo de todo corazon.
Enviado por leonor en marzo 04, 2009 a las 09:32 PM CET #
oleeeeeeeeeeeeee MIGUEL,SIGUE ASI,AYUDANOS.BESOS
Enviado por Compae en marzo 05, 2009 a las 12:23 PM CET #
Enhorabuena Miguel y Óscar, por el reportaje y por implicaros tanto, en difundir la devastadora enfermedad de ELA. Muy buen trabajo.
Enviado por Natalia Galdós en marzo 05, 2009 a las 12:45 PM CET #
Primero, perdonar que "utilice" este tema para tratar otro que no tiene nada que ver pero es que no veo forma de hacerlo. Quería pedir a Miguel Temprano, que no tiene pelos en la lengua que realice un reportaje sobre las "anomalías" en la instalación de antenas de telefonía movil y los riesgos de estas instalaciones. Me gustaría enviar un vídeo preparado en su día para el programa docuementosTV pero que nunca llegó a ver la luz por las presiones. Somos muchos los ciudadanos afectados, necesitamos ayuda y es preciso que alguien se atreva a revelar la verdad de lo que está ocurriendo. Gracias y mi solidaridad para todos los enfermos.
Enviado por victoria en marzo 05, 2009 a las 12:49 PM CET #
Hola Miguel,no sabes cómo me he emocionado con los vídeos de Ignacio. Yo tuve a mi tio enfermo de ELA y murió el año pasado con 57 años.La enfermedad le sobrevino tan sólo tres años antes y para nosotros,la familia, ha sido el peor calvario que se puede sufrir. Desde que él se puso enfermo mi madre y yo nos pusimos a investigar y a contactar con gente.Soy periodista como tú y he estado trabajando en 25TV en Bcn y preparé un programa sobre esta enfermedad donde colaboraron todos los que están haciendo algo por ella o la padecen. Un saludo y para cualquier consulta no dudes en contactarme.
Enviado por Laura Cid en marzo 05, 2009 a las 12:51 PM CET #
Me llamo Laura y me ha gustado mucho vuestro reportaje ya que mi padre padeció la enfermedad durante 4 años y falleció el año pasado. Hemos vivido toda la familia la enfermedad y sabemos lo que es. Sólo dar ánimos a los que la padezcan y a sus familiares que también necesitan ayuda. Colaboramos en la fundación de ELA de Andalucía y en lo que podemos. Pedimos que se investigue más y que, así, esos 4000 gritos se apaguen y den lugar a 4000 risas. Ánimo desde Málaga.
Enviado por elvira en marzo 05, 2009 a las 01:29 PM CET #
Hola Miguel, felicitaciones por el reportaje, por favor haced algo para que la administración nos ayude, mi marido está recién diagnosticado de ELA, estoy en la fundación y no se como poder ayudar, tu tienes el poder de mostrara todo el mundo lo cruel de la enfermedad y que se investigue hasta la saciedad y puedan inviertir un poco más en saber porqué viene la enfermedad( de la que nadie estamos exentos)y que se pueda poner freno a ella. Felicitaciones y gracias por tu sensibilidad en este tema.
Enviado por calpurnia en marzo 05, 2009 a las 09:04 PM CET #
gracias Miguel. Te encasillaba con programas de cotilleo y corazón y me ha encantado ver esta nueva faceta tuya, has mostrado que eres un profesional como la copa de un pino y que tienes mucho para dar, sigue en esta linea. Mi madre hace unos meses que murio de una ELA y creeme que es la enfermedad más cruel que nadie se imagina. es una despedida de la vida a camara lenta, o rápida, según se mire, ya que mi madre duro solo 9 meses. Paso de ser una persona activa como tu y como yo a los 3 meses estar completamente paralizada. Y esto le puede pasar a cualquiera, la ela no avisa, aparece.
Enviado por calpurnia en marzo 05, 2009 a las 09:04 PM CET #
Gracias por hablar de una vida digna antes que la muerte digna, pero ya esta bien de que solo se hable la ela cuando se habla de la eutanasia. Los afectados queremos que nos escuchen, queremos que no se olviden de nosotros y que investiguen. Gracias a la plataforma de afectados de ela, que esta haciendo una labor encomiable. Y gracias a periodistas como tu que se implican en cosas serias y no solo en hablar de "paquirrin"...
Enviado por calpurnia en marzo 05, 2009 a las 09:05 PM CET #
Y a todos esos que tienen el valor de frivolizar con estos temas, de atreverse a entra en este blog a hablr no se que de los jubilados, de las antenas de telefonía y de nosecuantas vanalidades más, decirles que ojala nunca les toque de cerca una ela, porque si les toca les va a joder muuucho que alguien le venga a hablar del sexo de los angeles.... chao Miguel, muchas gracias, esperamos seguir contando contigo desde la plataforma, que nos apoyes, que difundas la enfermedad, que nos ayudes a sensibilizar, a alzar nuestra voz. Y gracias a Ignacio, por ponerle voz a nustros sentimientos y por su valentía. Y en memoria de mi madre tambien te doy las gracias y te mando un beso muy grande.
Enviado por David Vega en marzo 05, 2009 a las 11:15 PM CET #
Hola, me e emocionado al verte desde luego llevaba mucho tiempo sin verte y me a impactado sabia que te encontrabas así pero al verte e sentido algo que no se, me a recordado a mi hermano que en paz descanse. Me han venido sensaciones que al verte me han recordado en parte, al cuidado de mi hermano, tambien necesitaba una persona las 24 horas del día la verdad que no nos importaba por que era una persona que a lo mejor con una sonrisa te lo decia todo. Bueno Ignacio un saludo y que todo vaya bien.
Enviado por Toñi en marzo 06, 2009 a las 05:47 PM CET #
Muchas gracias por su video, y gracias a OSCAR, por la fuerza que puso, al hablar de estos enfermos, y sobre todo el decirle a su compañero que no diera esperanzas sobre las Células Madre,ya que cuando vives una situación como ésta,tanto al enfermo como a los familiares no se les puede engañar. soy viuda de un enfermo de ELA y se lo que es.GRACIAS A VOSOTROS Y A JOSE IGNACIO.
Enviado por maruja en marzo 06, 2009 a las 07:32 PM CET #
bravo miguel por tocar el tema de la ela somos muchos y nuestro sufrimiento e impotencia hay que vivirla para saberlo eres grande esta es tu grandiosa entrevista AYUDANOS UN BESO
Enviado por ana en marzo 08, 2009 a las 09:01 PM CET #
a sido una entrevista muy emocionante, ya que estos 4000 gritos que pocos lo oyen nosotros ya hemos tenido la experiencia de esta devastadora enfermedad en casa o sea que animos y que los 4000 sean muchisimos mas.
Enviado por ana en marzo 08, 2009 a las 09:03 PM CET #
muchisimos mas gritos quiero decir para que no quede en una enfermedad sin que la gente se entere de lo tremenda que es.
Enviado por jesus en marzo 10, 2009 a las 08:19 PM CET #
muy señores mios me molesta que se arme tanto lio por una medalla y que salgan en las revistas del corazon con exnovias de jugadores que se entrenen todos los dias como un amigo mio llamado naranjito y sabran lo que es sacrificarse gracias
Enviado por Julia Gonzalez en marzo 10, 2009 a las 08:50 PM CET #
Hola miguel,vi este programa de los "4000 gritos" y lo que vi ya lo conozco en directo por un familiar que tengo con ela. Ella esta ya en un estadío mas avanzado,ya no puede hablar respira por maquina y come igual que Ignacio con sonda gastrica,pero siempre tiene esa sonrisa que te anima,lo que quisiera pedirte si puede ser es el programa para comunicarse creo que entendi que lo habia creado Ignacio,y él que mejor que nadie ya comprende lo que es esta enfermedad creo que no le importará poder darselo a otras personas que como a él le tocó esta "loteria".Pilar cumple 43 años el dia 21 de este mes de marzo,y yo quiero pedirte este regalo para ella,la cuidan sus hijos y su marido y se merecen un monumento grandisimo,ellos economicamente no pueden tener todo lo que ella se merece,pero cariño le dan todo y más.Te doy las gracias por interesarte por esta enfermedad y espero que tenga repercusion y se acaben molestando en investigar sobre ella.Muchas gracias y confio en ti. Julia.
Enviado por bianca en abril 04, 2009 a las 09:52 PM CEST #
Por favor mirar este video!! es impresionante. Creo que con vuestra ayuda podriamos hacer algo para ayudar a esta persona! Confio en vosotros!! Un saludo, Bianca
Enviado por bianca en abril 04, 2009 a las 09:55 PM CEST #
el video esta en youtube, poninedo HEROES ANONIMOS MEJICANOS y es el primero q sale, sobre una abuelita q cuida a su nieto con paralisis cerebral!! por favor mirarlo y comentarlo en el programa de Susana por la mañana. Creo q con la ayuda de la gente podriamos hacer algo para mejorar sus vidas!!! A MI ME HA IMPRESIONADO MUCHISIMO!!
Enviado por covadonga en septiembre 03, 2009 a las 11:13 PM CEST #
4003 gritos mas desde asturias la enfermedad no acaba con los enfermos tambien con los familiares. cada vez q te veo me recuerdas a mi marido.mis hijos no lo quiern ver pero yo lo veo y a veces pienso q mi marido esta en casa . suerte y mucha fuerza
Enviado por Arturtorrevieja en febrero 22, 2010 a las 03:27 PM CET #
Querido Miguel Temprano mi familia está pasando los momentos muy difíciles de atravesar, solos no podemos encontrar la solución a nuestro problema, por eso estamos pidiendo su ayuda y colaboración.
Enviado por Arturtorrevieja en febrero 22, 2010 a las 03:28 PM CET #
18/02/2010 hemos recibido la carta con 'Acuse de recibo' de CAJA DE MADRID CENTRO DE RECUPERACIONES 3005 CONTENIDO DE LA CARTA PINTOR SOROLLA, 21 46002 – VALENCIA Núm. de fax 963514449 Persona de contacto: SRA. GIMENO Teléfono 963510450 POR IMPAGO DEL PRESTAMO HIPOTECARIO NUM. 00000000765668167 DESDE 12-05-2009, DEL QUE USTED ES TITULAR, EL CONTRATO QUEDA RESUELTO. LA LIQUIDACIÓN A FECHA 16-02-2010 ASCIENDE A 5000 EUROS. LE NOTIFICAMOS QUE SI EN EL PLAZO MAXIMO DE 10 DIAS LA DEUDA NO HA SIDO LIQUIDADA, PROCEDEREMOS A INICIAR LAS ACCIONES JUDICIALES CORRESPONDIENTES. //Fin de la carta
Enviado por Arturtorrevieja en febrero 22, 2010 a las 03:29 PM CET #
LA SITUACION REAL EN QUE ESTABAMOS Y ESTAMOS: En la vivienda de 58.5 metros cuadrados estamos viviendo los tres: madre con permiso de residencia, hijo con permiso de residencia y padre sin permiso de residencia. Yo madre firmé la hipoteca y vivimos desde 2004 aquí. Trabajamos, luchamos por tener el techo sobre nuestras cabezas, pagamos casi todo lo que ganamos a CAJA MADRID por hipoteca, por la LUZ y AGUA, COMUNIDAD y COMER POR SUPUESTO que está en lo último de pensar, porque prioritario es la vivienda, necesidad básica para no ser vagabundo sin techo. Vivimos con ilusión y hacia futuro para todos, tuvimos trabajo, nuestro sueldo, seguridad social, pero viene la crisis mundial y local por supuesto, los tiempos han cambiado radicalmente, ya vivimos en el nuevo mundo sin darse cuenta del peligro que nos rodee.
Enviado por Arturtorrevieja en febrero 22, 2010 a las 03:30 PM CET #
He hecho una comparación de nuestra situación real de mi familia en que estamos viviendo en una historia con personajes como el pastor, el lobo, el agua, el perro, las ovejas con tierras cubiertas de pastos de hierba.
Enviado por Arturtorrevieja en febrero 22, 2010 a las 03:32 PM CET #
Las tierras ya no dan como antes la hierba para alimentar sus ovejas que dan carne y lana. Oveja simboliza la clase trabajadora o simplemente un ciudadano, la tierra simboliza el trabajo y la vivienda que tiene la clase trabajadora o cualquier persona, la hierba es beneficio económico con que come; carne y lana simboliza nuestro dinero que debemos pagar son nuestras obligaciones. Pero quedamos sin trabajo, sin sueldo, sin paro u otra prestación económica, vivimos a nuestro aire. El pastor es un gobierno o personas con poder que está viendo que el suelo no da ya la hierba como antes y no puede dar toda la comida necesaria a sus ovejas y ellas empiezan a pasar hambre y no dan la carne, lana con cantidades suficientes. El pastor piensa - que debo hacer para tener mucha hierba otra vez, - hace falta agua es ayuda para recuperar perdidas y seguir adelante.
Enviado por Arturtorrevieja en febrero 22, 2010 a las 03:33 PM CET #
Pero toda el agua disponible tienen los lobos ellos simbolizan a los bancos que han cerrado sus grifos de agua. Los pastores están desesperados por recibir agua tan necesaria para regar sus tierras y alimentar sus ovejas que dependen de sus pastos de hierba, y agua no reciben todos por igual hacia la tierra para tener hierba, para que las ovejas comen y cumplen con su deber de pagar sus impuestos y obligaciones. Las ovejas necesitan protección y cuidados por que de ellas depende toda nuestra sociedad. Olvidamos de los perros, que simbolizan personas que saben sobre nuestros derechos y obligaciones, que nos pueden ayudar salir de la crisis juntos, a no por separado como hacen algunos sin importar de los demás.
Enviado por Arturtorrevieja en febrero 22, 2010 a las 03:33 PM CET #
CONCLUSIÓN Nuestra deuda a la hipoteca es de 5000 euros, cuando tenemos dinero pagamos, nuestra obligación de pagar 450 euros mensuales, pero parece que tenemos cada vez menos dinero, y las obligaciones se hacen imposibles de cumplir, pero seguimos luchando y no queremos abandonar nuestras tierras. La consecuencia de la crisis no tenemos con que pagar. Necesitamos ayuda y más tiempo para recuperación de las perdidas o deudas. No somos maquinas, somos personas con carne y sangre. Necesitamos la solución. No queremos perder lo que es básico que es nuestra vivienda. AYUDA ECÓNOMICA QUE NECESITAMOS Por favor quien puede o quiere ayudarnos salir de este agujero sin salida puede mandar dinero a la siguiente cuenta de CAJA DE MADRID de la vivienda embargada: 2038 9618 93 3000342444 o contáctame por e-mail: contactayayuda@mixmail.com Muchas gracias por leer nuestro problema, porque es nuestra última esperanza.
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Temprano
Es madrileño y tiene 45 años. Está casado y tiene una niña a la que adora. Se dio a conocer como fotógrafo. Una de sus máximas es no casarme con nadie porque eso te condiciona mucho a la hora de contar cosas. En la actualidad colabora en el programa "Espejo Público" como contertulio y reportero...
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Sería bueno que mandarais S.M.S. al programa en directo mañana para que se os oiga a los enfermos de E.L.A. y tambien a los familiares. Que sepan que estaís ahí y que quede claro que Ignacio es la "punta del iceberg"...