"La enfermedad no puede ni debe acabar con las ganas de luchar". Estas son palabras de Ignacio, enfermo de ELA y que lucha por llevar una vida lo más digna posible y pide ayuda a la administración para él y para los 4000 pacientes con esta enfermedad. Está grabando un documental sobre sus últimos días denunciando la situación de abandono social.

4000 personas al sufren en España, cada año mueren 900 y aparecen 900 casos nuevos. "Es que no sólo los enfermos mueren. Con el ELA las familias de los enfermos se dejan literalmente la vida intentando cuidarles y esto es algo que tiene que cambiar... Si con el documental logramos ésto, bendito sea". "Da angustia saberte un peso para los que te rodean, a mi me entristece". 

Ignacio escribe a Miguel y agradece su dedicación tanto a él como al programa Espejo Público. Aquí tenéis las palabras textuales de Ignacio:

Fecha: 15 de noviembre de 2009

Miguel agradezco tu dedicación de corazón. No me veo capaz de resumir toda la problemática de la ELA y de mi experiencia personal en una líneas.

Creo que el documental y también las imágenes nuestras en la radio son las que mejor reflejan mi alegría de vivir a pesar de las circunstancias.

También reflejan mi compromiso, con los demás enfermos y sus seres queridos, por conseguir unas ayudas mínimas de la administración para las personas que nos enfrentamos a situaciones tan dramáticas como la pérdida del habla y la tetraplejia al mismo tiempo.

Con este propósito he abierto las puertas de una intimidad preciosa para mi y de unos sufrimientos difíciles de compartir, con la esperanza de que llevando a la luz pública una realidad como la nuestra, encontremos qye no hemos logrado hallar en la administración.

Un abrazo.
Ignacio